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genaxxon S5309.0050說明書

更新時間:2021-10-14      點擊次數:1378

genaxxon S5309.0050說明書

RNA純化

Genaxxon 的 RNA 純化試劑盒已開發(fā)用于從 1-30mg 組織(新鮮或冷凍)或 10E4-10E7 培養(yǎng)細胞中簡單、快速和高效地純化高質量RNA。新開發(fā)成果包括用于從細菌和酵母中分離總 RNA的RNA Purification from Bacteria and Yeast Kit>和用于快速高效分離高質量 microRNA 和 tRNA的miRNA Mini Spin Purification Kit>, 5S rRNA、5.8S rRNA 或 siRNA。

我們改進的總 RNA 純化 Mini Spin Kit>帶有消泡劑>提供了 RNA 純化的創(chuàng)新,可防止泡沫形成并由于相關的改進裂解特性而導致更少的材料損失。

該方案和緩沖液組合物是專為實現 RNA 的高產量和純度而設計的。Genaxxon 的 RNA 純化試劑盒與微型離心柱配合使用,可在高濃度離液鹽存在下結合核酸。在低鹽條件(TE 緩沖液或水)下再次洗脫結合的核酸。

此外,Genaxxon 提供用于細胞破碎的陶瓷珠>。

總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS

總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS
 
總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS
   
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貨號: S5309.0050



產品信息“總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS"

帶有陶瓷珠的總 RNA 純化試劑盒,用于從最多 30mg 組織(新鮮或冷凍)或最多 10E7 個培養(yǎng)細胞中快速有效地分離高質量 RNA。除了類似的S5304試劑盒總 RNA 純化 Mini Spin Kit PLUS 還包含額外的帶有陶瓷珠的勻漿管,用于粉碎細胞。

您可以獲得一種新型消泡劑,可以使用我們的 RNA 清潔試劑盒防止泡沫形成。消泡劑不是常規(guī)試劑盒的一部分:
-改善裂解
-使移液更容易
- 裂解后無需過濾
- 減少材料損失。

分離方案和緩沖液配方已針對 RNA 的高效率和純度進行了優(yōu)化。Mini Spin Total RNA Purification Kit 使用帶有膜的 mini Spin 柱,可以高效選擇性地結合高濃度離液鹽的核酸。Mini Spin Total RNA Purification Kit的分離過程包括6個步驟。在第一個分離步驟中,將組織均質化,以分解細胞間鍵(上皮組織)并破碎高分子蛋白質(肌肉或結締組織)。然后用硫氰酸胍和去污劑裂解勻漿。任何 RNase 都被硫氰酸胍和 β-巰基乙醇滅活。三級洗滌步驟有效去除污染物和酶抑制劑。

純化的 RNA 在低離子強度的緩沖液或無 RNase 的水的幫助下洗脫,可直接用于下游應用,如 RT-PCR、Northern 印跡、RT-qPCR 等。Genaxxon 用于總 RNA 分離的 Mini Spin 總 RNA 純化試劑盒顯示出優(yōu)異的結果。

Genaxxon 的其他 RNA 純化試劑盒和配件:  DNA 和 RNA 純化試劑盒>96 孔板總 RNA 純化試劑盒>miRNA 純化試劑盒>以及總 RNA 純化 Mini Spin Kit>不含陶瓷珠。

您可以重新訂購我們的RNA->DNA 純化柱>用于從酶促反應或陶瓷珠中分離總 RNA 或 DNA >以快速分解細胞。

使用我們的HotScriptase RT Polymerase> Kits,您可以使用 PCR 快速輕松地將 RNA轉錄和擴增為 DNA。為此,您不需要逆轉錄酶或逆轉錄步驟。我們的 HotScriptase RT 也可作為master mix >使用它,您可以直接從細胞中轉錄和擴增 RNA 為 DNA,無需事先分離!

技術數據

規(guī)格:
分離 RNA 的純度:A260 / A280 = 1.7 - 1.9
色譜柱的結合能力:大約 230µg RNA 
,最多可用于 30mg 冷凍或保存的組織
或來自細胞培養(yǎng)的 10E4 - 10E7 細胞。

應用

下游應用的 RNA 純化,如 RT-PCR、RT-qPCR、Northern 印跡、cDNA 合成、引物延伸、RT-PCR、RNA 測序、微陣列等。

 

上海起發(fā)實驗試劑有限公司
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